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廖国建
发布时间2013-09-01 02:02:26     作者:    浏览次数: 次

1. 个人信息

博士 副教授

电子邮箱gjliao@swu.edu.cn; guojianliao@hotmail.com

通讯地址:重庆市北碚区天生路1号西南大学药学院,400716

2.教育和工作经历

2013/12-2014/11 美国罗格斯大学 生物医学健康中心RBHS,访问学者

2010/07-至今    西南大学药学院 中医药学院,讲师,副教授

2006/09-2010/07, 中国科学院微生物研究所,微生物资源前期开发国家重点实验室,博士

2003/09-2006/07, 西南大学,生命科学学院,硕士

1999/09-2003/07,  西南师范大学,生命科学学院,学士

3. 研究方向:微生物来源新型抗真菌天然产物的基因组挖掘和作用机制研究

随着人口老龄化,癌症和器官移植等导致的免疫力低下,人类侵袭性真菌感染日益成为人类健康的重要威胁。与细菌感染相比,真菌感染存在易复发,可用药物少,死亡率高等难题,开发新型抗真菌抗生素迫在眉睫。本课题组以严重威胁人类健康的新型隐球菌(Cryptococcus neoformans)为研究对象,在分子水平揭示其致病和耐药的分子机制,为新药筛选提供重要的药物靶标;利用重庆地区丰富的药源微生物资源,通过隐形基因簇激活,基因簇挖掘并结合高通量筛选模型和动物模型评价,解析杀菌的作用机制,获取微生物来源药物先导化合物。

具体研究如下:

(1) 新型隐球菌致病和耐药的分子机制

在部分解析新型隐球菌耐受卡泊芬净耐受的分子机理的基础上(mBio2016),利用遗传学,分子生物学和细胞生物学手段,深入研究新型隐球菌对氟康唑等重要抗菌药物的耐药分子机制,为新药研究提供药物靶点。

(2) 重要链霉菌次级代谢产物的生物合成机理和调控机制

细菌感染的最后一道防线的新型抗生素达托霉素daptomycin)为研究对象,分子水平解析达托霉素的生物合成和调控的机理,为代谢工程提高抗生素产量以及合成生物学合成新化合物提供分子靶标

(3) 药源微生物资源收集和新型抗真菌药物筛选

重庆地区独特的自然环境包含丰富的微生物资源,收集土壤微生物和道地中草药内生菌,建立药源微生物及其萃取物库;通过隐形基因簇激活和基因簇挖掘,扩展新结构新活性分子的来源。

4. 承担项目

近年来主持国家自然科学基金面上项目(31670050),国家自然科学基金青年基金(31100069),重庆市自然科学基金(CSTC2012jjA10149),中央高校基本科研业务费和真菌学国家重点实验室开放课题等项目

5. 代表性研究成果

Researcher IDhttp://www.researcherid.com/rid/D-1588-2011

mBioChemical CommunicationMicrobial Cell FactoriesJournal of Proteomics国内外知名期刊发表10余篇研究论文,申请国家发明专利三项,授权两项。

 

欢迎富有创新进取精神,具有团队合作意识的同学加盟,共同推动创新抗菌药物的研发!