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重庆乾泰生物医药有限公司
发布时间2017-12-21 17:22:21     作者:    浏览次数: 次

招 聘 简 章

 

一、微生物药物提取与纯化研究员(3名)

主要职责:

1、根据项目计划,完成微生物药物提取与纯化小试工艺,中试放大与试生产工作工艺开发;

2、撰写工艺开发报告和注册相关的CTD资料; 

3、完成主管领导交办的其他工作;

任职要求:

1、药学、天然药物化学、微生物与生化药学及相关专业,本科及以上,英语4级及以上;

2、微生物药物提取与纯化研发工作经验,有微生物来源的抗肿瘤药物提取经验者优先;

3、熟练掌握层析填料筛选、层析条件优化、结晶工艺开发及优化技能,对微生物发酵、化学物质结构确证和分析方法有一定了解;

4、了解文献检索、专利撰写、药品国内外注册法规,了解药品cGMP

5、工作态度端正,作风严谨,好奇心和责任心强,沟通能力强,团队协作意识强,身体健康;

二、工艺研究员5名)

主要职责:

1、完成菌种选育、分离纯化、合成等研发小试工艺交接;

2、进行中试放大与试生产工艺开发;

3、根据生产计划,完成批量生产任务;

4、撰写工艺报告及相关操作规程; 

5、完成主管领导交办的其他工作;

任职要求:

1、本科及以上,微生物学、制药工程、化学工艺、生物工程、应用化学、制药工程、生物化学与分子生物学等相关专业,英语4级以上;

2、熟悉文献检索、了解药品cGMP

3、能接受连续2个月左右时间出差的安排;

4、工作态度端正,作风严谨,好奇心和责任心强,沟通能力强,团队协作意识强,身体健康;

三、药物合成(3名)

主要职责:

1、根据项目实施规划进行药物合成工艺研究试验; 
2
、负责原始记录和申报资料的撰写; 
3
、完成主管领导交办的其他工作;

任职要求:

1、药学或相关专业,本科及以上学历;
2、能独立进行各项合成试验,并能主动学习,解决试验过程中的问题;
3、工作态度端正,作风严谨,责任心强,沟通能力强,身体健康。

 

四、药品注册QC2名)

主要职责:

1、参与药品国内国际注册研究方案讨论;

2、根据审定的药品注册研究方案,能规范及时完成药品注册相关的质量研究;

3、在QA的领导下,负责与药品注册和客户质量审计相关的现场核查;

4、与QC组长共同管理QC团队,持续提升团队专业工作能力。

任职要求:

    1、大学本科及以上学历,药物分析、化学分析专业,英语四级及以上,熟练运用HPLCGC等分析仪器,从事药物分析、质量研究工作3年以上工作经验优先。

    2、熟悉国内药品管理法规和ICH要求,熟练掌握药品注册研究指导原则;

3、工作认真负责,严谨细致,有原则、纪律性;良好的问题分析能力;良好的沟通协调能力;良好的团队协作精神;

4、身体健康,能接受加班,能承受一定的工作压力。

五、药物分析研究员(QC2

职位描述:

1、参与组织起草、制定本科室的质量管理制度、工作程序和质量职责等质量管理文件,保证质量管理体系有效、正常的运行,参与制订或修订与本工作相关的SMPSOP和记录工作并认真严格按相关的SMPSOP执行。

2、及时准确完成QC科负责人所分配的分析测定工作,保证检验结果的准确性和可靠性,对自己检验结果的准确性负责。

3、认真及时如实地填写相应物料(原料、中间体、成品)及中间过程控制的检验原始记录,对记录的真实性负责。

4、严格按SOP上的规定进行检验并对自己的检验结果按标准进行判定,坚持原则,拒绝各种干预。

5、树立安全观念,提高安全意识,保护好自已和他人和有关设备的安全。

6、协助QC科负责人工作,完成负责人临时交待的其它工作。

任职资格:

1、大学本科及以上学历,药物分析、化学分析专业,从事药物分析、质量研究工作1年以上,熟练运用HPLCGC等分析仪器。

2、了解GMP认证体系;熟练使用相关测试设备(高效液相色谱仪、紫外-可见分光光度计);熟练操作电脑;

3、工作认真负责,严谨细致,有原则、纪律性;良好的问题分析能力;良好的沟通协调能力;良好的团队协作精神。

六、菌种发酵(1名)

主要职责:

1、根据项目计划,完成发酵项目的工艺研究、工艺验证与开发,项目小试工艺成熟后,按公司安排进行工艺放大研究;

2、项目工艺成熟后,按公司安排进行工艺交接、参与中试生产;

3、做好原始记录,按公司安排撰写研发项目的相关专利、研发报告;

任职要求:

 1、微生物、制药工程及相关专业;
   2、有较强的实验操作能力;
   3、具有一定的菌种、发酵操作能力;
   4、熟悉本项目研究的基本原理,操作方法和计算方法;
   5、有良好的职业道德及敬业精神;
   6、熟练掌握实验室基本实验设备的使用与维护;
   7、熟悉制药行业一般标准术语、外语。

七、药物制剂(1名)

岗位职责:

1、根据项目实施规划进行制剂工艺研究试验; 
2
、负责原始记录和申报资料的撰写; 
3
、完成主管领导交办的其他工作; 

 任职要求:

1、药学或相关专业,本科及以上学历,3年以上制剂工作经验优先;
2、能独立进行各项试验,熟练操作制剂常见仪器,并能有效解决试验过程中的问题;
3、工作态度端正,作风严谨,责任心强,沟通能力强,身体健康。 

八、实习

    以上各岗可招实习员工,本科、硕士相关专业,能全职跟班3个月或以上,根据实习情况发放生活补助,提供住宿、工作餐等,可提供毕业论文指导。

 

l 待遇福利:

基本月薪、年终项目奖、每年薪酬调整计划;购五险一金;原则上双休(按项目进度自行安排加班)。

工作午餐、节日慰问品、高温补贴、生日补贴、开车油补、个人专业培训及公司规定的其它福利。

  

集团公司网址:www.bright-gene.com

人:邹铃

联系电话:023-6322739918996235168

简历投递邮箱: elayner@qq.com

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智联招聘:https://sou.zhaopin.com/jobs/searchresult.ashx?jl=%E9%87%8D%E5%BA%86&kw=%E4%B9%BE%E6%B3%B0&sm=0&p=1

联系地址:重庆市北碚区城南冯时行路290号国家大学科技园大正研发6

 

重庆乾泰生物医药有限公司成立于20119月,是博瑞生物医药(苏州)股份有限公司全资子公司。位于重庆市北碚区国家大学科技园,主要从事“微生物药物”工艺研发和国内外注册。

公司注册资金300万元,固定资产1000余万元。独立研究实验室面积1200平方米。公司设置有菌种发酵、提取纯化、药物分析、药品注册、药物合成、药物制剂、微生物药物信息情报等几个系统。现研发团队60余人,其中硕士13人,本科32人,大专9名。公司认为,每位员工都是我公司持续发展难能可贵的财富。他们不但有丰富的专业知识、超强的研发能力,且具备良好的职业素养。

201312月,公司通过ISO9001:2008 GB/T 19001-2008质量管理体系认证,建立的质量管理体系符合“生物发酵类医药制品及中间体的研发”标准。201511月,公司被评为重庆市“高新技术企业”。

公司产品涉及抗肿瘤、抗真菌和抗耐药菌等的疾病治疗领域,并在微生物制药的研发上取得了巨大的进展。从20119月成立至今,共开展了18个产品的在线研发,其中9个产品已经进入中试与试生产阶段;后续储备10余个产品;已有两项技术出口到欧洲;已申请国家发明专利十余项。

公司拥有10L-50L全自控发酵罐、分析与制备HPLCUPLC、陶瓷膜与超、纳滤设备、NBS生物摇床、进口冻干机、密理博超纯水仪、超低温冰箱等实验设备200余台(套)和配套的发酵工厂,能够满足公司工艺开发和药品注册质量研究实验需求。

母公司“博瑞生物医药(苏州)股份有限公司”位于苏州工业园区风景秀丽的独墅湖畔,是“国家级高新技术企业”、“江苏省多手性药物工程技术中心”和“江苏省科技创新型企业”,财务评级AAA。专注于研发和生产市场稀缺的高难度原料药和制剂,成立至今,销售和利润以每年100%的增长率快速发展。目前拥有4家全资子公司:除我公司以外,在苏州工业园区建成6000研究院、3000中试基地和6000GMP制药工厂;在泰兴建成占地30亩的制药前端生产基地。已成为涵盖研发、生产、销售全产业链的医药集团。博瑞生物每年研发资金不少于销售收入的30%,全公司500名员工中将近70%是研发人员。公司共申请发明专利106项,授权27项,其中2PCT全球专利。博瑞生物重视药品注册体系和cGMP质量体系建设。2013年通过美国FDA现场考核。2014年向USFDA提交4DMF申请。2015年顺利通过欧盟cGMP检查。这意味着公司生产和质量体系和国际接轨,产品可以进军欧美高端市场。

重庆乾泰生物医药有限公司作为博瑞生物医药(苏州)股份有限公司在“微生物医药”研发领域的新兴力量,将以专业的产品研发能力,为客户提供高质量的产品和技术服务。将我公司发展成为博瑞生物旗下一家具有竞争力的,兼具创新、专业、精益求精、高水准的微生物药物专业技术开发公司。

 

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