李博恒，女，1990年12月出生，汉族，重庆荣昌人，理学博士，副教授。

邮箱：liboheng1023@126.com

研究领域：主要开展血液系统恶性肿瘤之一结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的发生发展机制及靶向治疗策略研究，涉及致癌蛋白翻译后修饰、耐药机制、抗癌药合用、致癌分子非经典功能发掘及表观遗传调控等方向，研究成果发表在Blood及J Hematol Oncol等血液学top期刊上。

学习经历：

2013年8月-2018年2月: 新加坡国立大学医学院生物医学专业，获博士学位（PhD）

2009年8月-2013年7月: 浙江大学药学院药学专业，获学士学位（BSc）

2010年8月-9月: 美国加州大学洛杉矶分校，暑期（summer session）学习

工作经历：

2021年1月至今，西南大学药学院 副教授

2019年7月-2020年9月，新加坡国立大学医学院内科系 博士后

2018年2月-2019年6月，新加坡国立大学肿瘤科学研究所 博士后

2017年9月-2018年2月，新加坡国立大学肿瘤科学研究所 研究助理            

发表论文：

1. Boheng Li, Junli Yan, Wee-Joo Chng, et al., MELK mediates the stability of EZH2 through site-specific phosphorylation in extranodal natural killer/T-cell lymphoma. Blood, 2019, 134(23):2046-2058. （IF₂₀₁₉=17.543）

2. Boheng Li and Wee-Joo Chng, EZH2 abnormalities in lymphoid malignancies: underlying mechanisms and therapeutic implications. J Hematol Oncol, 2019, 12(1):118. （IF₂₀₁₉=11.059）

3. Boheng Li, Dennis Kappei, Wee-Joo Chng, et al., Overexpressed Melk Promotes the Stability of EZH2 through Phosphorylation in Natural Killer/T Cell Lymphoma (NKTL). Blood, 2018, 132(S1):2858. （Meeting Abstract, IF₂₀₁₈=16.601）

4. Boheng Li, Junli Yan, Wee-Joo Chng, et al. Mapping the Functional Cofactors of Oncogenic EZH2 in Natural Killer/T Cell Lymphoma (NKTL). Blood, 2016, 128(22):1773. （Meeting Abstract, IF₂₀₁₆=13.164）

5. Junli Yan, Boheng Li, Wee-Joo Chng, et al., EZH2 phosphorylation by JAK3 mediates a switch to noncanonical function in natural killer/T cell lymphoma. Blood, 2016, 128(7): 948-958.（IF₂₀₁₆=13.164）

6. Min Chen, Boheng Li, Li Chen, et al., Effect of diallyl trisulfide derivatives on the induction of apoptosis in human prostate cancer PC-3 cells. Mol Cell Biochem, 2012. 363(1-2): 75-84. （IF₂₀₁₂=2.6）