个人信息：

张华然，男，1993年生，博士。本科毕业于中国药科大学中药学院，获得理学学士学位；硕士毕业于山东大学药学院，获得理学硕士学位；博士毕业于中国科学院大学南海海洋研究所，获得理学博士学位。主要从事基于基因组导向的微生物活性次级代谢产物的发现、生物合成机制解析和创新药物研发工作。目前已从微生物中发现了具有抗肿瘤、抗感染活性天然产物100余个，阐明了十余种新颖生物合成酶的催化功能。在Org. Lett., Chin. Chem. Lett., J. Nat. Prod.等学术期刊发表论文17篇，其中第一作者/共同作者论文11篇。承担本科生《微生物药学》、《制药工程伦理与职业素养》，研究生《天然药物合成生物学》等课程教学工作。

研究方向：

(1) 真菌新颖次级代谢产物基因组挖掘

(2) 真菌活性次级代谢产物生物合成与酶学机制

教育及工作经历：

2022.7-至今：

西南大学药学院中医药学院，讲师

2019.9-2022.6：

中国科学院大学，南海海洋研究所，中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室，广东省海洋药物重点实验室，理学博士，导师：鞠建华研究员

2016.9-2019.6：

山东大学，药学院，教育部天然产物化学生物学重点实验室，理学硕士，导师：任冬梅教授

2011.9-2015.6：

中国药科大学，中药学院，理学学士

代表性文章（5篇）：

1. Zhang H.^†; Zhao H.^†; Huang Y.; Zou Y.*, Genome mining reveals the biosynthesis of sativene and its oxidative conversion to seco-sativene. Organic Letters 2024, 26 (1), 338-343. (^†co-first author)

2. Zhang H.^†; Huang Y.^†; Tang Y.; Kong D.*; Zou Y.*, Genome mining of multi-substituted alkylresorcinols from a hybrid highly reducing- and type III- polyketide pathway. Chinese Chemical Letters 2023, 108968. (^†co-first author)

3. Zhang H.; Gong N.; Zhang H.; Li Q.; Ma J.; Wei X.; Li W; Ju J.*, Characterization of the glycosyltransferase and methyltransferase encoded remotely from the actinopyrone biosynthetic gene cluster enables access to diverse analogues. Organic Letters 2022, 24 (49), 9065–9070.

4. Zhang H.; Zhang C.; Li Q.; Ma J.; Ju J.*, Metabolic blockade-based genome mining reveals lipochain-linked dihydro-β-alanine synthetases involved in autucedine biosynthesis. Organic Letters 2022, 24 (30), 5535-5540.

5. Zhang H.; Zhang X.; Huang Y.; Yuan J.; Wei X.; Ju J.*, Discovery, structure correction, and biosynthesis of actinopyrones, cytotoxic polyketides from the deep-sea hydrothermal-vent-derived Streptomyces sp. SCSIO ZS0520. Journal of Natural Products 2022, 85 (3), 625-633.

联系方式：

邮箱：aifyui@126.com

通信地址：重庆市北碚区西南大学药化大楼505